С ростом кооперации с зарубежными площадками производители медицинских изделий сталкиваются с необходимостью представить российскому инспектору полный пакет документов на понятном ему языке. Постановление Правительства РФ №136 от 09.02.2022 прямо обязывает переводить все материалы системы менеджмента качества (СМК), протоколы, отчёты и инструкции на язык, понятный инспекторам. Нарушение этого требования усложняет оценку соответствия и способно остановить выпуск продукции.
Своевременный и корректный перевод документов устраняет барьеры в коммуникации, ускоряет прохождение инспекции и повышает эффективность системы управления качеством на предприятии. Обратитесь в ВНИИИМТ — мы «говорим на одном языке» с регулятором и поможем на каждом этапе международной кооперации.
Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!
В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:
Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.
Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00
Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982
Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.