Полезные статьи Novamed Контакты
Версия для слабовидящих
Горячая линия+7 (495) 989 73 64
ГлавнаяНовости и события Обучающие мероприятияСеминарыСеминар на тему: «Как связаны решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия и клинический мониторинг медицинского изделия на пострегистрационном этапе?»

Семинар на тему: «Как связаны решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия и клинический мониторинг медицинского изделия на пострегистрационном этапе?»

Дата проведения: 20 апреля 2026 г.
Форма обучения: Онлайн
Семинар на тему: «Как связаны решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия и клинический мониторинг медицинского изделия на пострегистрационном этапе?»

Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает Вас принять участие в бесплатном семинаре:

«Как связаны решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия и клинический мониторинг медицинского изделия на пострегистрационном этапе?»

Дата проведения: 20 апреля 2026 года. Формат участия: онлайн. Начало семинара в 15:00 по московскому времени.

Будут освещены вопросы:

  • требований НПА к пострегистрационному клиническому мониторингу;
  • разобраны причины, по которым государственная регистрация медицинского изделия может быть отменена в связи с требованием к производителю / УПП о проведении пострегистрационного клинического мониторинга;
  • рассмотрены вопросы о том, когда необходимо проводить клинический мониторинг;
  • даны рекомендации как соблюсти требования законодательства и не допустить отмены государственной регистрации медицинского изделия.

Для участия бесплатном семинаре необходимо подать заявку перейдя по qr-коду

qr2.png

или по ссылке https://forms.yandex.ru/cloud/69d60b7b49af470d287bd767


Лекторы

Мария Александровна Копылова
Эксперт Центра обеспечения безопасности обращения медицинских изделий в медицинских организациях

Контактные данные

Марфина Наталья Евгеньевна
Ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Номер телефона: +7 (495) 645-38-32 (доб. 202)

Вниманию производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в т.ч. в полевых условиях
Подробнее
Внимание

Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!

В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:

  • обратиться на Горячую линию ВНИИИМТ по телефону +7 (495) 989-73-64
  • перейти по ссылке https://vniiimt.ru/help/ и задать интересующий вопрос.
  • воспользоваться чат-ботом на главной странице ВНИИИМТ.

Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.

Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00

Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982

Ваша заявка принята!

Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Если в течение 1 суток после отправки заявки с вами не связались наши специалисты, просим продублировать обращение на электронную почту test@vniiimt.ru

Также вы можете написать нам в социальных сетях или через наш бот

В целях повышения качества работы будем рады получить Ваши предложения на почту paj@vniiimt.ru