Полезные статьи Novamed Контакты
Версия для слабовидящих
Горячая линия+7 (495) 989 73 64
ГлавнаяНовости и события Обучающие мероприятияОбучениеПрограмма повышения квалификации «Инспектирование производства медицинских изделий»

Программа повышения квалификации «Инспектирование производства медицинских изделий»

Дата проведения: 17 марта - 19 марта 2026 г.
Форма обучения: Очно-заочная с применением дистанционных технологий
Трудоёмкость обучения: 18 ак.часов
Стоимость обучения: 30 000,00 руб.
Программа повышения квалификации «Инспектирование производства медицинских изделий»

Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает на обучение по программе повышения квалификации

«Инспектирование производства медицинских изделий».

Цель программы - формирование у слушателей профессиональных знаний и навыков в области подтверждения соответствия и производства МИ требованиям международных и национальных стандартов, стандартам СМК и иным нормативным документам, а также знаний в области организации и проведения инспектирования производства МИ на соответствие производственных процессов требованиям действующей системы менеджмента качества изготовителя.

Актуальность программы обусловлена усилением государственного контроля к требованиям безопасности и качества медицинских изделий, требованиям к внедрению и поддержанию системы менеджмента качества производства медицинских изделий с учетом потенциального риска их применения; расширением нормативной базы в области производства и обращения МИ и, как результат, востребованностью на рынке труда грамотных, компетентных работников, обладающих необходимыми компетенциями для решения задач в сфере поддержания соответствия медицинских изделий и системы управления качеством производства медицинских изделий. 

Целевая аудитория:

  • Специалисты, занимающиеся внедрением СМК на производстве МИ
  • Специалисты по регистрации МИ
  • Менеджеры по качеству на производстве МИ

Программа повышение квалификации предусматривает ознакомление с нормативной документацией, регламентирующей инспектирование производства МИ, а также разбор спорных моментов законодательства, улучшения понимания процедуры инспекции производства МИ и разбор ошибок при инспекции, рассмотрение требований СМК в соответствии с ГОСТ ISO 13485.

Содержание программы:

  1. Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий с целью регистрации.
  2. Внедрение и поддержание системы менеджмента качества на производстве МИ. ГОСТ ISO 13485.
  3. Инспектирование и оценка соответствия производства МИ требованиям российских и международных стандартов.
  4. Процедура инспектирования на предприятии: интервью с инспектором.

(!) К освоению программы повышения квалификации допускаются лица, имеющие высшее и среднее профессиональное образование.

Для участия в обучении Вам необходимо:

- заполнить заявку; 

- представить документы, необходимые для зачисления на курс:

  • копия документа, удостоверяющего личность и гражданство, либо иного документа, установленного для иностранных граждан Федеральным законом от 25.07.2002 №115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»;
  • копия документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества, при их смене;
  • копия документа о высшем образовании или копия документа о высшем образовании;
  • СНИЛС;
  • заявление;
  • согласие на обработку персональных данных.

После успешного завершения программы слушателям выдается удостоверение о повышении квалификации.


Лекторы

Федоров Иван Сергеевич
Врио руководителя Центра экспертизы, инспекции производства медицинских изделий.
Горбачева Наталия Викторовна
Ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.

Контактные данные

Федорова Мария Алексеевна
Ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Номер телефона: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)
Заполнить заявку

Вниманию производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в т.ч. в полевых условиях
Подробнее
Внимание

Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!

В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:

  • обратиться на Горячую линию ВНИИИМТ по телефону +7 (495) 989-73-64
  • перейти по ссылке https://vniiimt.ru/help/ и задать интересующий вопрос.
  • воспользоваться чат-ботом на главной странице ВНИИИМТ.

Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.

Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00

Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982

Ваша заявка принята!

Ваша заявка успешно отправлена. Ожидайте звонка, мы свяжемся с вами в ближайшее время.