ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в обучении по программе повышения квалификации, разработанную совместно с Сеченовским Университетом «Применение норм и правил в регистрации медицинских изделий».
Программа повышение квалификации предусматривает изучение нормативной базы, регламентирующей регистрацию МИ по национальной процедуре, формирование регистрационного досье, разработку технической и эксплуатационной документации, проведение испытаний МИ с целью регистрации, разбор основных ошибок при подготовке документов для регистрации, выполнение итогового проекта по формированию пакета документов для регистрации МИ.
Сотрудники организаций, ответственные за проведение регистрации медицинских изделий.
Специалисты, занятые в сфере обращения медицинских изделий, ответственные за взаимодействие с регулирующими органами.
Обучение ведут ведущие эксперты ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, Департамента клинических исследований, Института бионических технологий и инжиниринга и Передовой инженерной школы «Интеллектуальные системы тераностики» Сеченовского Университета.
Период обучения: 06 октября – 30 ноября 2026 г.
Форма обучения: очно-заочная с применением ДОТ (онлайн).
Трудоемкость обучения: 144 академических часа.
Стоимость обучения: 60 000 рублей.
Модуль 1. Регистрация медицинских изделий.
Модуль 2. Клинические испытания.
(!) К освоению программы повышения квалификации допускаются лица, имеющие среднее профессиональное образование и (или) высшее образование.
Предоставляемый документ по окончании программы повышения квалификации: удостоверение о повышении квалификации.
Зарегистрироваться для участия: https://theranostic.sechenov.ru/application_of_standards_and_regulations_in_the_registration_of_medical_devices
Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!
В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:
Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.
Очередное совещание состоится 05 августа 2026 года с 16.00 до 18.00
Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982
Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Если в течение 1 суток после отправки заявки с вами не связались наши специалисты, просим продублировать обращение на электронную почту test@vniiimt.ru
Также вы можете написать нам в социальных сетях или через наш бот
В целях повышения качества работы будем рады получить Ваши предложения на почту paj@vniiimt.ru
