ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в обучении по программе повышения квалификации «Регистрация медицинских изделий по национальным правилам и правилам ЕАЭС».
Программа повышение квалификации предусматривает изучение нормативной базы, регламентирующей регистрацию МИ по национальной процедуре и правилам ЕАЭС, формирование регистрационного досье, разработку технической и эксплуатационной документации, проведение испытаний МИ с целью регистрации, разбор основных ошибок при подготовке документов для регистрации, а также внесение изменений в регистрационное досье.
Целевая аудитория:
Обучение ведут ведущие специалисты ВНИИИМТ Росздравнадзора.
Форма обучения: очно-заочная с применением ДОТ (онлайн).
Трудоёмкость обучения: 72 академических часа.
Стоимость обучения: 40 000 рублей.
После успешного завершения программы слушателям выдается удостоверение о повышении квалификации.
(!) К освоению программы профессиональной переподготовки допускаются лица, имеющие среднее профессиональное образование и (или) высшее образование.
После успешного завершения программы слушателям выдается удостоверение о профессиональной переподготовке.
| Название | Форма обучения: | Дата проведения: | Количесто баллов НМО | Стоимость обучения (с НДС): |
|---|---|---|---|---|
| Программа повышения квалификации 1. Инспектирование производства медицинских изделий | Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | 30 000 рублей | |
| Программа повышения квалификации 2. Клинические испытания (исследования) медицинских изделий | Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | 72 | 40 000 рублей |
| Программа профессиональной переподготовки 3. Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС | Заочная с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | ||
| Программа профессиональной переподготовки 4. Менеджер по регистрации МИ (национальное законодательство) | Заочная с применением дистанционных технологий | По мере набора группы |
Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!
В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:
Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.
Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00
Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982
Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
