Программа профессиональной переподготовки «Обеспечение жизненного цикла медицинских изделий» предусматривает изучение широкого круга вопросов, связанных с обращением медицинских изделий на всех этапах его жизненного цикла: от первоначальной концепции МИ до вывода из эксплуатации и утилизации МИ.
Целью программы является совершенствование имеющихся и приобретение новых компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в области разработки, регистрации и продвижения медицинских изделий на территории Российской Федерации и ЕАЭС, а также технологий их обработки, подготовки, проведения испытаний, анализа полученных результатов.
Учебная программа содержит блок дисциплин объёмом 350 часов.
(!) К освоению программы профессиональной переподготовки допускаются: лица, имеющие высшее образование.
После успешного завершения программы слушателям выдается диплом о профессиональной переподготовке.
| Название | Форма обучения: | Дата проведения: | Количесто баллов НМО | Стоимость обучения (с НДС): |
|---|---|---|---|---|
| Программа повышения квалификации 1. Инспектирование производства медицинских изделий | Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | 30 000 рублей | |
| Программа повышения квалификации 2. Клинические испытания (исследования) медицинских изделий | Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | 72 | 40 000 рублей |
| Программа профессиональной переподготовки 3. Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС | Заочная с применением дистанционных технологий | По мере набора группы | ||
| Программа профессиональной переподготовки 4. Менеджер по регистрации МИ (национальное законодательство) | Заочная с применением дистанционных технологий | По мере набора группы |
Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!
В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:
Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.
Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00
Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982
Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
