Метрология в медицинских изделиях

Дата проведения: По мере набора группы

Форма обучения: Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий

Трудоёмкость обучения: 72 ак.ч.

Стоимость обучения: 40 000 рублей

Заполнить заявку

Клинические испытания (исследования) медицинских изделий

Программа повышения квалификации включена в список программ Портала непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России. При условии успешного освоения программы слушателям будет начислено 72 ЗЕТ.

Цель программы - приобретение и совершенствование профессиональных знаний и умений по проведению клинических испытаний медицинских изделий в целях государственной регистрации.

В процессе обучения будут рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий.

Содержание программы:

(!) К освоению программы профессиональной переподготовки допускаются: лица, имеющие высшее образование.

Для участия в обучении Вам необходимо:

Заполнить электронную заявку (для юридического лица или для физического лица);
Представить документы, необходимые для зачисления на курс:

копия документа, удостоверяющего личность и гражданство, либо иного документа, установленного для иностранных граждан Федеральным законом от 25.07.2002 №115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»;
копия документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества, при их смене;
копия документа о высшем образовании (для лиц, получивших профессиональное образование за рубежом - копия документа иностранного государства об образовании, признаваемого эквивалентным в Российской Федерации документу государственного образца об образовании, со свидетельством об установлении его эквивалентности, либо легализованного в установленном порядке, и приложения к нему, а также перевода на русский язык документа иностранного государства об образовании и приложения к нему, заверенные в установленном порядке по месту работы либо нотариально);
СНИЛС;
заявление;
согласие на обработку персональных данных.

После успешного завершения программы слушателям выдаётся удостоверение о повышении квалификации.

Справки и запись на обучение:

Федорова Мария Алексеевна

Ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора

Номер телефона: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)

E-mail: obuchenie@vniiimt.ru

Похожие программы

Все программы

Название	Форма обучения:	Дата проведения:	Количесто баллов НМО	Стоимость обучения (с НДС):
Программа повышения квалификации 1. Инспектирование производства медицинских изделий	Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий	По мере набора группы		30 000 рублей
Программа профессиональной переподготовки 2. Менеджер по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС	Заочная с применением дистанционных технологий	По мере набора группы
Программа профессиональной переподготовки 3. Менеджер по регистрации МИ (национальное законодательство)	Заочная с применением дистанционных технологий	По мере набора группы
Программа повышения квалификации 4. Метрологическое обеспечение медицинских изделий в медицинских организациях	Очно-заочная форма с применением дистанционных технологий	По мере набора группы	18	14 000 рублей

Следите за нашими новостями в удобном формате Telegram

Быстрая навигация

Цель программы Содержание программы Контактные данные Похожие программы Заполнить заявку

Быстрая навигация

Сведения об образовательной деятельности Образовательные программы Образовательные мероприятия

Вниманию производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в т.ч. в полевых условиях

Подробнее

Внимание

Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!

В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:

обратиться на Горячую линию ВНИИИМТ по телефону +7 (495) 989-73-64
перейти по ссылке https://vniiimt.ru/help/ и задать интересующий вопрос.
воспользоваться чат-ботом на главной странице ВНИИИМТ.

Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.

Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00

Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982

Программа повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»

Содержание программы:

Для участия в обучении Вам необходимо:

Справки и запись на обучение:

Похожие программы