22 июня - 23 июня
На форуме разбирали:
- Изменения в системе безопасности медицинских изделий. Правила мониторинга медицинских изделий и работы с неблагоприятными событиями пересматриваются — как выстраивать процессы по-новому
- Как ВИРД влияет на отчётность. Клинический мониторинг и обязанность предоставлять отчёты — что остаётся на производителе и как это правильно оформить
- Зачем нужны экспертные организации. Их роль при рассмотрении неблагоприятных событий и пострегистрационном мониторинге
- Что устанавливает Приказ Nº421н. Новые принципы испытаний — технических, токсикологических и клинических — задают другие требования к доказательной базе
- Куда движутся клинические испытания. ВИРД и требования к программному обеспечению с искусственным интеллектом: как проходить испытания в новых условиях
Ваша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Если в течение 1 суток после отправки заявки с вами не связались наши специалисты, просим продублировать обращение на электронную почту test@vniiimt.ru
Также вы можете написать нам в социальных сетях или через наш бот
В целях повышения качества работы будем рады получить Ваши предложения на почту paj@vniiimt.ru
