Состоялась деловая сессия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора на площадке 94-й Международной выставки медицинского оборудования и технологий «CMEF-2026»

22 октября 2026 года в рамках «CMEF-2026» состоялась деловая сессия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора — «Российский рынок медицинских изделий: особенности регистрации и возможности для сотрудничества».

В программе сессии:

• Дмитрий Павлюков (Росздравнадзор) дал старт сессии, отметив, что конструктивный диалог и доверие на регуляторном уровне — основа устойчивого развития промышленной кооперации;
• Игорь Иванов (ВНИИИМТ) представил целостную картину регистрации МИ в России: актуальные требования, роль Института и практические возможности для иностранных производителей;
• Лю Вэй (Российско-Китайский центр стандартизации и трансфера технологий в здравоохранении) рассказала о работающих стратегиях и практике выхода китайских медицинских изделий на зарубежные рынки;
• Александр Черёмухин («Медицинские инновации») — рассказал о том, как уполномоченный представитель обеспечивает путь от регистрации до безопасного обращения изделия на рынке.

Практическое значение сессии: Мероприятие стало не только частью деловой программы выставки, но и площадкой для профессионального обсуждения практических аспектов выхода медицинских изделий на российский рынок. Сессия собрала регулятора, экспертную организацию и производителей в одном пространстве диалога, что позволило перейти от общих принципов к конкретным вопросам. Такой формат помогает иностранным компаниям лучше ориентироваться в требованиях рынка и способствует формированию прозрачной и предсказуемой среды сотрудничества в отрасли.