Полезные статьи Novamed Контакты
Версия для слабовидящих
Горячая линия+7 (495) 989 73 64
ГлавнаяНовости и события Обучающие мероприятияОбучениеПрограмма повышения квалификации «Оценка соответствия медицинских изделий в форме проведения технических испытаний и токсикологических исследований в целях государственной регистрации»

Программа повышения квалификации «Оценка соответствия медицинских изделий в форме проведения технических испытаний и токсикологических исследований в целях государственной регистрации»

Дата проведения: 9 февраля - 17 февраля 2026 г.
Форма обучения: Очно-заочная с применением ДОТ (онлайн)
Трудоёмкость обучения: 36 ак. ч
Стоимость обучения: 30 000,00 руб.
Программа повышения квалификации «Оценка соответствия медицинских изделий в форме проведения технических испытаний и токсикологических исследований в целях государственной регистрации»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в обучении по программе повышения квалификации «Оценка соответствия медицинских изделий в форме проведения испытаний в целях государственной регистрации».

Актуальность программы обусловлена необходимостью подготовки и повышения квалификации специалистов, приобретением и совершенствованием новых теоретических знаний, профессиональных умений и навыков по проведению технических испытаний и токсикологических исследований на территории Российской Федерации и ЕАЭС.

Цель программы - формирование у слушателей профессиональных знаний и навыков в области организации и проведения испытаний медицинских изделий в целях оценки безопасности и эффективности медицинских изделий.

Целевая аудитория - представители производителей и лица, имеющие отношение к сфере обращения медицинских изделий.

Форма обучения: очно-заочная с применением ДОТ (онлайн)

Трудоёмкость обучения: 36 академических часов

Даты: 9-17 февраля 2026 года

Стоимость обучения: 30 000 рублей

Содержание программы:

  1. Порядок и особенности проведения технических испытаний медицинских изделий. Типовые и периодические испытания. Особенности технических испытаний МИ в рамках ЕАЭ

  2. Токсикологические исследования МИ. Порядок и особенности исследований (испытаний) по оценке биологического действия МИ в рамках ЕАЭС.

  3. Порядок проведения испытаний МИ для лучевой диагностики и терапии.

  4. Микробиологические исследования МИ. Валидация методик стерилизации МИ. Питательные среды.

  5. Проведение испытаний в целях утверждения типа средств измерений.

  6. Особенности метрологического обеспечения средств измерений медицинского назначения.

  7. Испытания медицинских изделий для диагностики in vitro.

  8. Тестирование, испытания и регистрация программного продукта как медицинского изделия (SaMD) и встроенного программного обеспечения.

  9. Область аккредитации лабораторий.

(!) К освоению программы повышения квалификации допускаются лица, имеющие высшее образование.

Для участия в обучении Вам необходимо:

- заполнить заявку (для юридического лица или для физического лица);

- представить документы, необходимые для зачисления на курс:

  • копия документа, удостоверяющего личность и гражданство, либо иного документа, установленного для иностранных граждан Федеральным законом от 25.07.2002 №115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»;
  • копия документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества, при их смене;
  • копия документа о высшем образовании (для лиц, получивших профессиональное образование за рубежом - копия документа иностранного государства об образовании, признаваемого эквивалентным в Российской Федерации документу государственного образца об образовании, со свидетельством об установлении его эквивалентности, либо легализованного в установленном порядке, и приложения к нему, а также перевода на русский язык документа иностранного государства об образовании и приложения к нему, заверенные в установленном порядке по месту работы либо нотариально);
  • СНИЛС.

  *Организатор оставляет за собой право вносить изменения в состав докладчиков.


Контактные данные

Федорова Мария Алексеевна
Ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Номер телефона: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)

Вниманию производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в т.ч. в полевых условиях
Подробнее
Внимание

Уважаемые производители медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях!

В случае возникновения вопросов, связанных с подготовкой регистрационных досье для целей регистрации медицинских изделий, или иных вопросов, касающихся регистрационных процедур вы можете:

  • обратиться на Горячую линию ВНИИИМТ по телефону +7 (495) 989-73-64
  • перейти по ссылке https://vniiimt.ru/help/ и задать интересующий вопрос.
  • воспользоваться чат-ботом на главной странице ВНИИИМТ.

Для обеспечения методической поддержки производителей медицинских изделий реабилитационной направленности и медицинских изделий, предназначенных для оказания экстренной медицинской помощи, в том числе в полевых условиях, ежемесячно проводятся совещания в формате ВКС, в ходе которых Вы сможете задать интересующие вопросы и получить комментарии специалистов Росздравнадзора и представителей экспертных организаций Росздравнадзора.

Очередное совещание состоится 01 апреля 2026 года с 16:00 до 18:00

Подключение осуществляется через приложение TrueConf или через Яндекс.Браузер по ссылке: https://vks.roszdravnadzor.gov.ru/c/2984383982

Ваша заявка принята!

Ваша заявка успешно отправлена. Ожидайте звонка, мы свяжемся с вами в ближайшее время.