Москва, Каширское шоссе, д.24, стр. 16.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Архив материалов

Главная / Новости /

Архив материалов

25.07.2016 СЕМИНАР «Порядок корректирующих действий по результатам экспертизы при контрольно-надзорных мероприятиях в отношении медицинских изделий согласно законодательству Российской Федерации»
Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе  четвертого в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации. Полномочия регуляторных органов и экспертных организаций в рамках действующего законодательства Российской Федерации».
Подробнее
20.07.2016 Практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

12 августа 2016 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

Практикум будет проходить в формате «Вопрос-Ответ».

По окончании практикума слушателям будут выданы сертификаты участия.

Подробнее
21.06.2016 08:49:00 СЕМИНАР «Токсикологические исследования– важный и обязательный этап в системе обеспечения безопасности применения медицинских изделий»
Приглашаем Вас принять участие в работе  третьего в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации».
Подробнее
10.05.2016 Практикум «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
30 июня 2016 г. ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора будет проводить практикум на тему: «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
Подробнее
07.05.2016 СЕМИНАР «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
25 мая 2016 г. ВНИИИМТ проводит семинар на тему «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка технических условий и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации» 18 февраля 2020 года
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации»
Подробнее
Программа повышения квалификации «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита» 10-13 февраля 2020 года

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора совместно с компанией ООО «ТМС РУС» (представителем немецкого концерна TUV SUD в России) приглашает принять участие в программе повышения квалификации по теме «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита».

Подробнее
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 27-29 января 2020 года
Приглашаем принять участие в программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 27-29 января 2020 года
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности. Составление программы корректирующих мероприятий» 28 ноября 2019 года
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности. Составление программы корректирующих мероприятий»

28 ноября 2019 года
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Передвижные медицинские комплексы: проведение испытаний, особенности регистрации. Роль ПМК в модернизации здравоохранения в субъектах Российской Федерации» 8 ноября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Передвижные медицинские комплексы: проведение испытаний, особенности регистрации. Роль ПМК в модернизации здравоохранения в субъектах Российской Федерации».

Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации» 21 октября 2019 года
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации».
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Подготовка документов в рамках Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)» 26 сентября 2019 года
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Подготовка документов в рамках Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)». «Проведение технических испытаний и исследований биологической безопасности для целей регистрации в ЕАЭС (Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 28 и от 16.05.2016 № 38)».
Подробнее
Практические мероприятия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий» 13 сентября 2019 года
Приглашаем принять участие в практическом мероприятии ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий»
Подробнее
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации» 13 сентября 2019 года
Приглашаем принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации».
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное» 10 июня 2019
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное». «Подготовка программы технических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro. Инструменты».
Подробнее
Вебинар «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС» 23 мая 2019
Приглашаем принять участие в вебинаре «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС».
Подробнее
XXIII Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»
Приглашаем вас принять участие в XXIII Всероссийском Форуме «Обращение медицинских изделий в России» (17-18 апреля, Москва, ЦВК «Экспоцентр», гостиница Hilton Ленинградская).
Подробнее
Семинар «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день» 18 апреля 2019г.
Приглашаем принять участие в cеминаре «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день».
Подробнее
Вебинар «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них» 10 апреля 2019
Приглашаем принять участие в вебинаре «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
Подробнее
Семинар «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий» 22 марта 2019г.
Приглашаем принять участие в cеминаре «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий».
Подробнее
Вебинар «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.
Приглашаем принять участие в вебинаре «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.
Подробнее
Семинар «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 28 февраля 2019г.

Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия»

Подробнее
Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»
Приглашаем принять участие в вебинаре «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов».
Подробнее
Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
Подробнее
Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
Подробнее
Семинар «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»

Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»

Подробнее
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Приглашаем Вас принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Подробнее

Наши партнеры