АНОНСЫ И НОВОСТИ

Все
ВНИИИМТ

Архив материалов

Главная / Новости /

Архив материалов

25.07.2016 СЕМИНАР «Порядок корректирующих действий по результатам экспертизы при контрольно-надзорных мероприятиях в отношении медицинских изделий согласно законодательству Российской Федерации»
Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе  четвертого в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации. Полномочия регуляторных органов и экспертных организаций в рамках действующего законодательства Российской Федерации».
Подробнее
20.07.2016 Практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

12 августа 2016 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

Практикум будет проходить в формате «Вопрос-Ответ».

По окончании практикума слушателям будут выданы сертификаты участия.

Подробнее
21.06.2016 08:49:00 СЕМИНАР «Токсикологические исследования– важный и обязательный этап в системе обеспечения безопасности применения медицинских изделий»
Приглашаем Вас принять участие в работе  третьего в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации».
Подробнее
10.05.2016 Практикум «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
30 июня 2016 г. ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора будет проводить практикум на тему: «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
Подробнее
07.05.2016 СЕМИНАР «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
25 мая 2016 г. ВНИИИМТ проводит семинар на тему «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
Подробнее
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Приглашаем Вас принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе шестого в 2018 г. семинара серии «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС».
Подробнее
Вебинар «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе пятого в 2018 г. семинара «Оценка рисков медицинских изделий и валидация специальных процессов при обращении медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Вебинар «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе  Вебинара  «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ».
Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе третьего в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
СЕМИНАР «Особенности обращения медицинских изделий в медицинских организациях и правила идентификации медицинских изделий»
Приглашаем Вас принять участие в работе третьего в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе первого в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Семинар «Итоги участия экспертной организации в мероприятиях по контролю за обращением медицинских изделий в 2017 году. Анализ и рекомендации производителям»
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в работе  третьего в 2017 г. семинара из цикла
«Порядок обращения медицинских изделий в  ЕАЭС».
Подробнее
Семинар
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в РФ и ЕАЭС»
Подробнее
Прием заявлений по требованию приказа №6478 от 19 июля 2017г.
Сообщаем о начале приема заявлений по вопросу консультаций в соответствии с требованиями Приказа от 19 июля 2017 г. N 6478 «Об утверждении порядка осуществления федеральным государственным бюджетным учреждением "всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и федеральным государственным бюджетным учреждением "центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий».

Подробнее

«Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС»
24 ноября 2017 года проводится семинар  в соответствии с утвержденным планом по теме «Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС».
Подробнее
Курс–тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
28-30 ноября 2017 г будут проводиться занятия по программе курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Продолжительность обучения 3 дня.
Подробнее
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора включен в перечень учреждений, организаций и предприятий имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий, исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза.
Подробнее
Курс–тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
С 18 сентября 2017 г начинается набор в новую группу на программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ».
Продолжительность обучения 3 дня.
Подробнее
Менеджер по регистрации медицинских изделий
Начало обучения по первому модулю (новый набор) и по второму модулю (продолжение обучения) начнется с 11 сентября 2017 г по очно-заочной форме по программе «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Курс повышения квалификации «Трудовое законодательство и кадровое делопроизводство-2017 г».
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора" начинает запись на обучение по программе курса повышения квалификации «Трудовое законодательство и кадровое делопроизводство −2017 г». Даты проведения занятий 20.09.2017 и 21.09.2017 г Курс объемом 16 часов (2 дня). Время занятий с 10.00-16.00 Стоимость обучения 10 000 рублей с учетом НДС.
Подробнее
СЕМИНАР
«Контроль за обращением медицинских изделий в РФ. Причины отрицательных заключений. Жизнь медицинских изделий после регистрации»
Подробнее
Мастер-класс
«Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие для in vitro диагностики приказ Минздрава России от 19 января 2017...
Подробнее
СЕМИНАР «Порядок обращения медицинских изделий в РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе второго в 2017 г. семинара из цикла «Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие приказ Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н»
Подробнее
Подписано соглашение
03 ноября 2016 года было подписано соглашение между ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и представительством международного сертификационного холдинга IMQ в России и СНГ о создании партнерского центра IMQ, в рамках которого будут реализовываться проекты в области сертификации систем менеджмента в соответствие с международными стандартами ISO, сертификации продукции (в том числе с выдачей сертификата CE).
Подробнее
Открыт набор в группу
Уважаемые коллеги! Открыт набор в группу по программе Менеджер по регистрации медицинских изделий с началом обучения с 01.09.2017 года на очную и очно-заочную формы. Подробнее

Подробнее
Открыт набор в группу
Уважаемые коллеги!
Открыт набор в группу  на  программу  курса – тренинга  «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ», продолжительность обучения 3 дня.
Начало занятий по мере наполняемости групп. Продолжительность занятий 3 дня.
Подробнее