АНОНСЫ И НОВОСТИ

Все
ВНИИИМТ

Архив материалов

Главная / Новости /

Архив материалов

Набор в группу на программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» совместно с ООО «ХЕНШ Развитие Качества»

начинает набор в группу на программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485.  ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ».
Подробнее
Семинар
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в РФ и ЕАЭС»
Подробнее
Прием заявлений по требованию приказа №6478 от 19 июля 2017г.
Сообщаем о начале приема заявлений по вопросу консультаций в соответствии с требованиями Приказа от 19 июля 2017 г. N 6478 «Об утверждении порядка осуществления федеральным государственным бюджетным учреждением "всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и федеральным государственным бюджетным учреждением "центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий».

Подробнее

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора включен в перечень учреждений, организаций и предприятий имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий, исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза.
Подробнее
Подписано соглашение
03 ноября 2016 года было подписано соглашение между ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и представительством международного сертификационного холдинга IMQ в России и СНГ о создании партнерского центра IMQ, в рамках которого будут реализовываться проекты в области сертификации систем менеджмента в соответствие с международными стандартами ISO, сертификации продукции (в том числе с выдачей сертификата CE).
Подробнее
Программы обучения
УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора»  проводит обучение  на постоянной основе по следующим программам:
1. Программа профессиональной переподготовки  «Менеджер по регистрации медицинских изделий». Форма обучения очная, очно-заочная.
2. Программа курса-тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Подробнее
Обучение по программе курса профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
Уважаемые коллеги!
С 27 февраля 2017 года начинается прием документов на обучение  по  программе курса профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Подробнее
Набор на программу курса профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» начинает набор на программу курса профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий». Программа составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF). Учебная программа содержит блок дисциплин свыше 250 часов. Основная форма занятий лекции и демонстрационные занятия. Продолжительность обучения  - 5,5 месяцев.
Подробнее
Курс – тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Уважаемые коллеги!
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» совместно с ООО «ХЕНШ Развитие Качества»

Предлагает программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ», продолжительность обучения 2 дня.
Подробнее
Лицензия на осуществление образовательной деятельности

Лицензия Лицензия часть 2 Приложение

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора получил лицензию на осуществление образовательной деятельности Лицензия № 038078 от 07 декабря 2016 года.

Подробнее
Партнерское соглашение с представителем сертификационного органа IMQ

IMQ

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора заключил партнерское соглашение с представителем сертификационного органа IMQ , Италия (участник международной сертификационной сети IQ Net) на территории России и СНГ.

Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе шестого в 2018 г. семинара серии «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС».
Подробнее
Вебинар «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Требования к проведению технических испытаний. Порядок, документы, образцы»
Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе пятого в 2018 г. семинара «Оценка рисков медицинских изделий и валидация специальных процессов при обращении медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Вебинар «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе  Вебинара  «Порядок подготовки документов для внесения изменений в регистрационное досье (55п.) в РФ».
Подробнее
Семинар «Обращение медицинских изделий и подготовка производства медицинских изделий к контролю по требованиям ЕАЭС»
Приглашаем Вас принять участие в работе третьего в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
СЕМИНАР «Особенности обращения медицинских изделий в медицинских организациях и правила идентификации медицинских изделий»
Приглашаем Вас принять участие в работе третьего в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Семинар «Актуальные вопросы в сфере обращения медицинских изделий и медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе первого в 2018 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС».
Подробнее
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Приглашаем Вас принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие»

Подробнее
Курс–тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
28-30 ноября 2017 г будут проводиться занятия по программе курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Продолжительность обучения 3 дня.
Подробнее
Семинар «Итоги участия экспертной организации в мероприятиях по контролю за обращением медицинских изделий в 2017 году. Анализ и рекомендации производителям»
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в работе  третьего в 2017 г. семинара из цикла
«Порядок обращения медицинских изделий в  ЕАЭС».
Подробнее
Обучение по программам дополнительного профессионального образования
Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» начинает обучение по программам  дополнительного профессионального образования!
Подробнее
СЕМИНАР «Причины отказов в государственной регистрации медицинских изделий в Российской Федерации. Актуальные проблемы и пути решения»
Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе  первого в 2017 г. семинара из цикла
«Порядок корректирующих действий  при государственной регистрации   медицинских изделий согласно  законодательству Российской Федерации»
Подробнее
Закончен набор в группу
Уважаемые коллеги!
Набор в группу  с началом обучения с 03.04.2017 г  по очно-заочной форме  по программе «Менеджер по регистрации медицинских изделий» закончен.
Подробнее
Открыт набор в группу
Уважаемые коллеги!
Открыт набор в группу  на  программу  курса – тренинга  «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ», продолжительность обучения 3 дня.
Начало занятий по мере наполняемости групп. Продолжительность занятий 3 дня.
Подробнее
Менеджер по регистрации медицинских изделий
Начало обучения по первому модулю (новый набор) и по второму модулю (продолжение обучения) начнется с 11 сентября 2017 г по очно-заочной форме по программе «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Курс–тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
С 18 сентября 2017 г начинается набор в новую группу на программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ».
Продолжительность обучения 3 дня.
Подробнее
«Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС»
24 ноября 2017 года проводится семинар  в соответствии с утвержденным планом по теме «Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС».
Подробнее