+7 (495) 645 38 32

Москва, Каширское шоссе, д.24, стр. 16.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Анонсы

Главная / Новости /

Анонсы

Онлайн-семинар «Внесение изменений в регистрационное досье на медицинское изделие» 20 августа 2020 года
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Инспектирование производств медицинских изделий, предназначенных для обращения в рамках Евразийского экономического союза» 26 июня 2020 года
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Основные вопросы информационной безопасности в Российской Федерации» 25 июня 2020 года
Подробнее
Вебинар «Порядок обращения медицинских изделий для in vitro диагностики в Российской Федерации» 25 мая 2020 года
Подробнее
Вебинар «Передвижные медицинские комплексы» 28 мая 2020 года
Подробнее
Вебинар «Оценка системы менеджмента качества производителя медицинских изделий на соответствие Требованиям, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 года N 106» 29 мая 2020 года
Подробнее
«Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения» Программа повышения квалификации
Подробнее
GLP Good Laboratory Practice - Надлежащая Лабораторная Практика
Подробнее
ПАМЯТКА заявителям для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430 (с изменениями от 02 июня 2020)
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Внесение изменений в регистрационное досье. Заполнение заявления о внесении изменений (практикум)» 2 апреля 2020 года
Подробнее
Принятие мер по нераспростарнению новой коронавирусной инфекции (2019-nCoV)

Заявки на испытания могут приниматься по следующим телефонным номерам: 

 +7 (495) 989-73-64; 

 +7 (963) 654-14-75; 

 +7 (963) 654-13-20.

Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Инспектирование производства медицинских изделий в рамках соответствия требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 106» 13 марта 2020 года
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией по теме: «Инспектирование производства медицинских изделий в рамках соответствия требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 106»
Подробнее
Программа повышения квалификации «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит обучение по курсу программы «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
Подробнее
Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает на обучение по программе повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения».
Подробнее
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 17.02.2020 года получило право на использование комбинированного знака ILAC-MRA
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 17.02.2020 года получило право на использование комбинированного знака ILAC-MRA на своих протоколах исследований (испытаний) в рамках области аккредитации.
Подробнее
Утверждены критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в части программного обеспечения
Подробнее
Семинар «УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ» 25-26 мая 2020 года
Подробнее
Сотрудничество ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и ООО «ТМС РУС»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и ООО «ТМС РУС»
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Психологические основы работы в команде и устранение конфликтных ситуаций»
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Практика исполнения контрактов (договоров) заключенных на поставку медицинских изделий в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ - 24 марта 2020 года
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» с 21 сентября 2020 г.
Подробнее
Программа повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента.» с 06 по 09 апреля 2020 года.
Объявляется набор на обучение по программе повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента. Вопросы прохождения подтверждения компетентности аккредитованных испытательных лабораторий».
Подробнее
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 12-14 октября 2020 года
Подробнее
Столичная клиника пластической хирургии использовала опасные импланты
Одну из частных пластических клиник на западе Москвы ждут судебные разбирательства.
Подробнее
Опасные для здоровья силиконовые имплантаты изъяли в столичной клинике
В столичной «Энель-Клиник» изъяли опасные для здоровья силиконовые имплантаты, также в медицинской организации были найдены просроченные лекарственные средства и медицинские изделия, использовавшиеся в ходе операций.
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» Очно-заочная форма обучения с 14 сентября 2020 г.
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Подробнее
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» с 19 февраля 2019г. по 21 февраля 2019г.
Подробнее

Наши партнеры

КМГУ
ФИЗТЕХ
ФБФ
МЭИ

Содержание настоящего сайта, включая все изображения и текстовую информацию, предназначено только для персонального использования в некоммерческих целях. При полном или частичном использовании материалов ссылка на сайт ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора (vniiimt.org) обязательна.

© 2020 ФГБУ «ВНИИИМТ»
Росздравнадзора. Все права защищены

ИСПЫТАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ Перечень проводимых испытаний Порядок испытаний с целью регистрации и сертификации
ИСПЫТАНИЯ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ Токсикологические исследования Порядок проведения исследований
ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ Согласование нормативных документов
ЭКСПЕРТИЗА Экспертиза для определения применяемых стандартов Экспертиза для определения соответствия техническому заданию электронных аукционов Экспертиза для государственной регистрации медицинских изделий Экспертиза для судов и следствия
МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ