Анонсы

XXIII Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»

Приглашаем вас принять участие в XXIII Всероссийском Форуме «Обращение медицинских изделий в России» (17-18 апреля, Москва, ЦВК «Экспоцентр», гостиница Hilton Ленинградская).

Подробнее

Семинар «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день» 18 апреля 2019г.

Приглашаем принять участие в cеминаре «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день».

Подробнее

Вебинар «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них» 10 апреля 2019

Приглашаем принять участие в вебинаре «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них».

Подробнее

Семинар «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий» 22 марта 2019г.

Приглашаем принять участие в cеминаре «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий».

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»

Подробнее

Вебинар «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.

Приглашаем принять участие в вебинаре «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.

Подробнее

Семинар «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 28 февраля 2019г.

Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия»

Подробнее

Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» с 19 февраля 2019г. по 21 февраля 2019г.

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».

Подробнее

Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»

Подробнее

Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»

Приглашаем принять участие в вебинаре «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов».

Подробнее

Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»

Подробнее

Семинар «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»

Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»

Подробнее

Анонсы

Наши партнеры