Личный кабинет
Обратная связь
| Старый сайт
федеральное государственное
бюджетное учреждение
РОСЗДРАВНАДЗОРА
Федеральное государственное
бюджетное учреждение
ВСЕРОССИЙСКИЙ
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И
ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
+7 (495) 645 38 32
Москва, Каширское шоссе, д.24, стр. 16.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Анонсы
Сессия неформального общения с экспертами ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора на теплоходе в формате круглых столов 13 сентября 2019 года
Приглашаем вас принять участие в неформальной сессии общения с экспертами ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора за круглыми столами в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий».
Подробнее
Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации» 13 сентября 2019 года
Приглашаем принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации».
Подробнее
Программа курса-тренинга «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа курса-тренинга «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»
ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» .
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» .
Подробнее
Семинар с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное» 10 июня 2019
Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное». «Подготовка программы технических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro. Инструменты».
Подробнее
Столичная клиника пластической хирургии использовала опасные импланты
Одну из частных пластических клиник на западе Москвы ждут судебные разбирательства.
Подробнее
Опасные для здоровья силиконовые имплантаты изъяли в столичной клинике
В столичной «Энель-Клиник» изъяли опасные для здоровья силиконовые имплантаты, также в медицинской организации были найдены просроченные лекарственные средства и медицинские изделия, использовавшиеся в ходе операций.
Подробнее
Вебинар «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС» 23 мая 2019
Приглашаем принять участие в вебинаре «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС».
Подробнее
XXIII Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»
Приглашаем вас принять участие в XXIII Всероссийском Форуме «Обращение медицинских изделий в России» (17-18 апреля, Москва, ЦВК «Экспоцентр», гостиница Hilton Ленинградская).
Подробнее
Семинар «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день» 18 апреля 2019г.
Приглашаем принять участие в cеминаре «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день».
Подробнее
Вебинар «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них» 10 апреля 2019
Приглашаем принять участие в вебинаре «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
Подробнее
Семинар «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий» 22 марта 2019г.
Приглашаем принять участие в cеминаре «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий».
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»
Подробнее
Вебинар «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.
Приглашаем принять участие в вебинаре «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.
Подробнее
Семинар «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 28 февраля 2019г.
Подробнее
Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия»
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» с 19 февраля 2019г. по 21 февраля 2019г.
Подробнее
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Подробнее
Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»
Подробнее
Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»
Приглашаем принять участие в вебинаре «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов».
Подробнее
Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»
Подробнее
Семинар «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»
Подробнее
Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Основные причины подготовки отрицательных заключений экспертизы и испытаний при проведении государственной регистрации медицинских изделий»
Наши партнеры
