Анонсы

Семинар с видеотрансляцией «Результаты экспертиз, проведенных в рамках контроля за обращением медицинских изделий в 2019 году: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 30 января 2020 года

Подробнее

Программа повышения квалификации «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита» 10-13 февраля 2020 года

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора совместно с компанией ООО «ТМС РУС» (представителем немецкого концерна TUV SUD в России) приглашает принять участие в программе повышения квалификации по теме «ISO 13485:2016 – система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Основы, внедрение, прохождение аудита».

Подробнее

Семинар «Основные вопросы обращения медицинских изделий» 2 декабря 2019 года

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»

Подробнее

Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 27-29 января 2020 года

Приглашаем принять участие в программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 27-29 января 2020 года

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности. Составление программы корректирующих мероприятий» 28 ноября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Контроль в сфере обращения медицинских изделий: проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности. Составление программы корректирующих мероприятий»

28 ноября 2019 года

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Передвижные медицинские комплексы: проведение испытаний, особенности регистрации. Роль ПМК в модернизации здравоохранения в субъектах Российской Федерации» 8 ноября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Передвижные медицинские комплексы: проведение испытаний, особенности регистрации. Роль ПМК в модернизации здравоохранения в субъектах Российской Федерации».

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации» 21 октября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Подготовка технических условий (выписка из технической документации зарубежного производителя) и эксплуатационной документации на медицинское изделие с целью его регистрации».

Подробнее

Программа повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента.» с 22 по 25 октября 2019 года.

Объявляется набор на обучение по программе повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента. Вопросы прохождения подтверждения компетентности аккредитованных испытательных лабораторий».

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Подготовка документов в рамках Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)» 26 сентября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Подготовка документов в рамках Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)». «Проведение технических испытаний и исследований биологической безопасности для целей регистрации в ЕАЭС (Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 28 и от 16.05.2016 № 38)».

Подробнее

Практические мероприятия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий» 13 сентября 2019 года

Приглашаем принять участие в практическом мероприятии ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора в рамках XXIV Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий»

Подробнее

Семинар «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации» 13 сентября 2019 года

Приглашаем принять участие в семинаре «Программное обеспечение как медицинское изделие: требования при регистрации».

Подробнее

Программа курса-тренинга «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».

ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа курса-тренинга «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное» 10 июня 2019

Приглашаем принять участие в семинаре с видеотрансляцией «Комплект технической документации медицинского изделия для диагностики in vitro: Анализаторы / оборудование общелабораторное». «Подготовка программы технических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro. Инструменты».

Подробнее

Столичная клиника пластической хирургии использовала опасные импланты

Одну из частных пластических клиник на западе Москвы ждут судебные разбирательства.

Подробнее

Опасные для здоровья силиконовые имплантаты изъяли в столичной клинике

В столичной «Энель-Клиник» изъяли опасные для здоровья силиконовые имплантаты, также в медицинской организации были найдены просроченные лекарственные средства и медицинские изделия, использовавшиеся в ходе операций.

Подробнее

Вебинар «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС» 23 мая 2019

Приглашаем принять участие в вебинаре «Мониторинг медицинских изделий: особенности и сложности мониторинга в национальной системе. Порядок проведения мониторинга за обращением медицинских изделий в ЕАЭС».

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»

ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» .

Подробнее

XXIII Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России»

Приглашаем вас принять участие в XXIII Всероссийском Форуме «Обращение медицинских изделий в России» (17-18 апреля, Москва, ЦВК «Экспоцентр», гостиница Hilton Ленинградская).

Подробнее

Семинар «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день» 18 апреля 2019г.

Приглашаем принять участие в cеминаре «Ключевые компетенции в регистрации за 1 день».

Подробнее

Вебинар «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них» 10 апреля 2019

Приглашаем принять участие в вебинаре «Порядок подготовки документов медицинских изделий с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27 "Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них».

Подробнее

Семинар «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий» 22 марта 2019г.

Приглашаем принять участие в cеминаре «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий».

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»

Подробнее

Вебинар «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.

Приглашаем принять участие в вебинаре «Ошибки при подготовке комплекта документов на регистрацию медицинских изделий» 25 февраля 2019г.

Подробнее

Семинар «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия» 28 февраля 2019г.

Приглашаем Вас принять участие в семинаре на тему «Результаты контрольно-надзорных экспертиз за 2018 год: основные нарушения, рекомендуемые корректирующие мероприятия»

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».

Подробнее

Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» с 19 февраля 2019г. по 21 февраля 2019г.

Подробнее

Вебинар «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов»

Приглашаем принять участие в вебинаре «Приложение к решению ЕЭК №46, подготовка комплектов документов».

Подробнее

Семинар на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре на тему «Основные аспекты обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС»

Подробнее

Вебинар «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в вебинаре «Контроль за обращением медицинских изделий. Оценка замечаний и разработка плана корректирующих действий производителя»

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

Наши партнеры