Анонсы

ПАМЯТКА заявителям для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430

Заявки на испытания могут приниматься по следующим телефонным номерам:

+7 (495) 989-73-64;

+7 (963) 654-14-75;

+7 (906) 794-53-36.

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Инспектирование производства медицинских изделий в рамках соответствия требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 106» 13 марта 2020 года

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией по теме: «Инспектирование производства медицинских изделий в рамках соответствия требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 106»

Подробнее

Программа повышения квалификации «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит обучение по курсу программы «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»

Подробнее

Программа повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает на обучение по программе повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения».

Подробнее

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 17.02.2020 года получило право на использование комбинированного знака ILAC-MRA

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 17.02.2020 года получило право на использование комбинированного знака ILAC-MRA на своих протоколах исследований (испытаний) в рамках области аккредитации.

Подробнее

Утверждены критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в части программного обеспечения

Подробнее

Семинар «УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ» 25-26 мая 2020 года

Подробнее

Сотрудничество ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и ООО «ТМС РУС»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и ООО «ТМС РУС»

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Психологические основы работы в команде и устранение конфликтных ситуаций»

Подробнее

Семинар с видеотрансляцией «Практика исполнения контрактов (договоров) заключенных на поставку медицинских изделий в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ - 24 марта 2020 года

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»

Подробнее

Программа повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента.» с 06 по 09 апреля 2020 года.

Объявляется набор на обучение по программе повышения квалификации «Практическая реализация требований критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента. Вопросы прохождения подтверждения компетентности аккредитованных испытательных лабораторий».

Подробнее

Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 20-22 апреля 2020 года

Подробнее

Столичная клиника пластической хирургии использовала опасные импланты

Одну из частных пластических клиник на западе Москвы ждут судебные разбирательства.

Подробнее

Опасные для здоровья силиконовые имплантаты изъяли в столичной клинике

В столичной «Энель-Клиник» изъяли опасные для здоровья силиконовые имплантаты, также в медицинской организации были найдены просроченные лекарственные средства и медицинские изделия, использовавшиеся в ходе операций.

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»

ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора проводит обучение на постоянной основе: Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» .

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Инспектор для проведения инспектирования производства»

Подробнее

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».

Подробнее

Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» с 19 февраля 2019г. по 21 февраля 2019г.

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

Наши партнеры