Семинар на тему: «Особенности регистрации медицинских изделий для ИН ВИТРО диагностики в рамках законодательства России и ЕАЭС»
Уважаемые коллеги!
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
приглашает Вас принять участие в очном семинаре
«Особенности регистрации медицинских изделий для ИН ВИТРО диагностики в рамках законодательства России и ЕАЭС» 17 мая 2023 года.
На семинаре также предусмотрено дистанционное участие онлайн.
Специалисты Лаборатории ИН ВИТРО ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора познакомят вас с особенностями и нормативно-правовым регулированием этапов регистрации МИ для ИН ВИТРО диагностики, вопросами формирования документации, с особенностями проведения клинико-лабораторных испытаний. Расскажут об основных ошибках при регистрации медицинских изделий для ИН ВИТРО диагностики.
Вы можете задать свои вопросы заранее, при заполнении заявки на участие или в ходе мероприятия. Наши специалисты дадут вам исчерпывающие ответы
Стоимость участия одного слушателя 24 000,00 руб.
Цель программы - формирование у слушателей компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
Семинар ведут специалисты-практики Центра мониторинга безопасности медицинских изделий, экспертизы медицинских изделий, инспекции производства медицинских изделий и Центра научных исследований и перспективных разработок.
По окончанию мероприятия участникам выдаются сертификаты.
Для участия необходимо подать заявку и заполнить анкету на сайте www.vniiimt.ru в соответствующем анонсе.
При всех возникающих вопросах связанных с данным мероприятием вы можете связаться по почте obr@vniiiimt.ru и по телефону +7(495) 6453832 доб. (202).
Координатор по организации и проведению семинара ведущий специалист Центра научных исследований и перспективных разработок ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора Марфина Наталья Евгеньевна.
